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Los pellets de azúcar Gold gratuitos, 500 comprimidos LIPAGLYN 4 mg. Envase de 10 Comprimidos Efectos secundarios de los 10s Repan Z Tablet: Aumento del riesgo de la diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD). Dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, estreñimiento, dispepsia, artralgia, insomnio, rinitis, reacción en el lugar inj (por ejemplo, tromboflebitis y abscesos). El tratamiento a largo plazo puede conducir a la gastritis atrófica, hipomagnesemia sintomática y asintomática, mala absorción de cianocobalamina, y un mayor riesgo de fractura relacionada con la osteoporosis. Potencialmente fatal: el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxia. Interacción con otros medicamentos de 10s Repan Z Tablet: Aumento del riesgo de efectos cardiotóxicos digoxina inducida. Aumento del riesgo de hipomagnesemia w / diuréticos. Puede aumentar el INR y tiempo de protrombina de la warfarina. Puede aumentar la concentración sérica de metotrexato y saquinavir. Retraso en la absorción y disminución de la biodisponibilidad w / sucralfato. Disminución de la absorción de ketoconazol, itraconazol. Potencialmente fatal: puede disminuir los niveles séricos y efectos farmacológicos de rilpivirina, atazanavir y nelfinavir. Contraindicaciones de 10s Repan Z Tablet: El uso concomitante w / rilpivirina, atazanavir y nelfinavir. Lactancia. Mecanismo de acción de los 10s Repan Z Tablet: Pantoprazol se un benzimidazol sustituido, y también conocido como PPI debido a su propiedad de bloquear el paso final de la secreción ácida mediante la inhibición del sistema enzimático + / K + ATPasa H en células parietales gástricas. Tanto basal como estimulada ácido se inhiben. Duración:> 24 h. Absorción: Se absorbe rápidamente. Tiempo para alcanzar la concentración plasmática: Aprox 2-2,5 horas después de la dosis oral. La biodisponibilidad oral: Aproximadamente 77%. Distribución: El volumen de distribución: 11-24 unión de proteínas de plasma L.: Aproximadamente 98% (principalmente a la albúmina). Metabolismo: El metabolismo hepático extenso, principalmente por la isoenzima CYP2C19 a desmetilpantoprazol y ligeramente por el CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9 isoenzimas. Excreción: Principalmente a través de la orina (aproximadamente 80%), el resto en las heces (a través de la bilis). La semivida de eliminación: Aproximadamente 1 hora (prolongaron en la insuficiencia hepática, en pacientes w / cirrosis la vida media de eliminación es de 3-6 horas). Precauciones especiales para 10s Repan Z Tablet: neoplasia gástrica debe ser descartada. Considere la suplementación de Zn ++ durante la terapia IV en pacientes que son propensos a Zn ++ deficiencia. El embarazo. Monitoreo de los parámetros del monitor niveles de Mg antes de la iniciación y periódicamente durante el uso prolongado. Categorías Pantoprazol 40 mg comprimidos gastrorresistentes Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: Lo Pantoprazol es y para qué se utiliza para Antes de tomar Pantoprazol Cómo tomar Pantoprazol Los posibles efectos secundarios Cómo almacenar Pantoprazol Más información 1. ¿QUÉ Pantoprazol Y PARA QUÉ SE UTILIZA Pantoprazol es un selectiva "inhibidor de la bomba de protones", un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en el estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago y el intestino. El pantoprazol se utiliza para el tratamiento de: Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: Esofagitis por reflujo. Una inflamación del esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago) acompañado por la regurgitación del ácido del estómago. Estómago y úlceras duodenales. Zollinger-Ellison y otras condiciones de producir demasiado ácido en el estómago. 2. ANTES DE TOMAR Pantoprazol No tomar Pantoprazol Si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol, sorbitol o cualquiera de los demás componentes de Pantoprazol (véase la sección 6). Si usted es alérgico a los medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones. Tenga especial cuidado con Pantoprazol Si tiene problemas graves de hígado. Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas con su hígado en el pasado. Se comprobará sus enzimas hepáticas con mayor frecuencia, especialmente cuando usted está tomando pantoprazol como un tratamiento a largo plazo. En el caso de un aumento de las enzimas hepáticas el tratamiento debe interrumpirse. Si usted tiene reservas corporales de o factores de riesgo para la reducción de la vitamina B12 y recibir un tratamiento a largo plazo pantoprazol. Al igual que con todo el ácido agentes reductores, pantoprazol puede conducir a una absorción reducida de la vitamina B12. Si usted está tomando un medicamento que contenga atazanavir (para el tratamiento de la infección por VIH), al mismo tiempo que el pantoprazol, pregunte a su médico para obtener consejos específicos. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes síntomas: una pérdida no intencional de peso vómitos repetidos dificultad para tragar vómitos de sangre nos fijamos pálida y se siente débil (anemia) se observa sangre en las heces diarrea grave y / o persistente, como Pantoprazol se ha asociado con un pequeño aumento de la diarrea infecciosa. Su médico puede decidir que necesita algunas pruebas para descartar una enfermedad maligna, ya que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y podría causar un retraso en el diagnóstico de la misma. Si los síntomas continúan a pesar de su tratamiento, se tendrán en cuenta nuevas investigaciones. Si se toma Pantoprazol sobre una base a largo plazo (más de 1 año), su médico probablemente le mantendrá bajo vigilancia regular. Debe informar de cualquier síntoma nuevas y excepcionales y circunstancias cada vez que acuda a su médico. Tomar un inhibidor de la bomba de protones como el pantoprazol en especial durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura en la cadera, la muñeca o la columna vertebral. Informe a su médico si usted tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis). Uso de otros medicamentos Pantoprazol puede influir en la eficacia de otros medicamentos, así que informe a su médico si usted está tomando Los medicamentos como el ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) o erlotinib (utilizan para ciertos tipos de cáncer) porque Pantoprazol puede dejar de estos y otros medicamentos no funcionen correctamente. Warfarina y femprocumon, que afectan a la mayor o adelgazamiento de la sangre. Es posible que necesite más comprobaciones. Atazanavir (utilizado para tratar la infección por VIH). Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El embarazo y la lactancia No existen datos suficientes sobre la utilización de pantoprazol en mujeres embarazadas. La excreción en la leche humana ha sido reportado. Si está embarazada o cree que puede estar embarazada, o si está en periodo de lactancia, se debe usar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted mayor que el riesgo potencial para el feto o el bebé. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Si usted experimenta efectos secundarios como mareos o visión borrosa, no debe conducir o manejar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Pantoprazol Pantoprazol contiene sorbitol. Si ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR Pantoprazol Siempre tome Pantoprazol exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. ¿Cuándo y cómo se debe tomar Pantoprazol? Tome las tabletas de 1 hora antes de una comida sin masticar o romperlos y tragar enteras con un poco de agua. A menos que se lo indique su médico, la dosis habitual es: Los adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores: Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo La dosis habitual es de un comprimido al día. Su médico le puede solicitar que aumente a 2 comprimidos al día. El período de tratamiento de la esofagitis por reflujo es generalmente de entre 4 y 8 semanas. Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar su medicamento. Para el tratamiento de úlceras de estómago y duodenales. La dosis habitual es de un comprimido al día. Después de consultar con su médico, la dosis puede ser duplicada. Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar su medicamento. El período de tratamiento para las úlceras de estómago es por lo general entre 4 y 8 semanas. El período de tratamiento de las úlceras duodenales es por lo general entre 2 y 4 semanas. Para el tratamiento a largo plazo de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido estomacal. La dosis inicial recomendada es generalmente de dos comprimidos al día. Tome las dos tablas 1 hora antes de una comida. El médico posteriormente puede ajustar la dosis, dependiendo de la cantidad de ácido en el estómago que produce. Si prescrito más de dos comprimidos al día, los comprimidos deben tomarse dos veces al día. Si su médico le receta una dosis diaria de más de cuatro comprimidos al día, se le dirá exactamente cuándo dejar de tomar el medicamento. Grupos especiales de pacientes: Si usted sufre de problemas hepáticos graves, no debe tomar más de un comprimido de 20 mg de pantoprazol al día (para este propósito tabletas que contienen 20 mg de pantoprazol están disponibles). Los niños menores de 12 años. Estos comprimidos no se recomiendan para uso en niños menores de 12 años. Si toma más Pantoprazol del que debiera Consulte a su médico o farmacéutico. No se conocen síntomas de sobredosis. Si olvidó tomar Pantoprazol No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis normal a la hora habitual. Si deja de tomar Pantoprazol No deje de tomar estos comprimidos sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Si tiene más preguntas sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Pantoprazol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) frecuente (afecta a entre 1 y 10 de cada 100) Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente, o en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano: reacciones alérgicas graves (frecuencia rara): hinchazón de la lengua y / o garganta, dificultad para tragar, urticaria (urticaria), dificultades en la respiración, alérgica hinchazón de la cara (edema de Quincke / angioedema), mareos intensos con latidos cardíacos muy rápidos y sudoración abundante . condiciones cutáneas graves (frecuencia no conocida): ampollas en la piel y el rápido deterioro de su estado general, la erosión (incluyendo ligero sangrado) de los ojos, nariz, boca / labios o genitales (Stevens-Johnson-Síndrome de Lyell síndrome, eritema multiforme ) y la sensibilidad a la luz. Otras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (daño severo a las células hepáticas, ictericia) o fiebre, erupción cutánea y agrandamiento de los riñones a veces con dolor al orinar y dolor de espalda baja (grave inflamación de los riñones) . Si usted está en pantoprazol durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en la sangre pueden caer. Los niveles bajos de magnesio pueden ser vistos como fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. Los bajos niveles de magnesio también puede conducir a una reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico puede decidir realizar análisis de sangre para controlar sus niveles de magnesio. Otros efectos secundarios son: Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) Dolor de cabeza; mareo; Diarrea; náuseas, vómitos; hinchazón y flatulencia (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y malestar abdominal; erupciones en la piel, exantema, erupción; Comezón; fractura de la cadera, la muñeca o la columna vertebral; sensación de debilidad, cansancio o malestar general; trastornos del sueño. Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) alteraciones de la visión, tales como visión borrosa; urticaria; dolor en las articulaciones; dolores musculares; cambios de peso; planteado la temperatura corporal; hinchazón de las extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento de las mamas en los varones. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Desorientación. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con antecedentes de estos síntomas); disminución de los niveles de sodio en sangre. Los efectos secundarios identificados a través de análisis de sangre: Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) Un aumento de las enzimas hepáticas. Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000) Un aumento de la bilirrubina; aumento de grasas en la sangre. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Una reducción en el número de plaquetas en la sangre, lo cual puede hacer que sangre o moretones con más de lo normal; una reducción en el número de células blancas de la sangre, que puede conducir a infecciones más frecuentes. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Pantoprazol Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Pantoprazol después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la caja y el envase y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Paquete de ampolla: Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Contenedor: Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Una vez abierto el envase, el producto debe utilizarse dentro de los 3 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Lo que contiene pantoprazol El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 40 mg de pantoprazol (como sesquihidrato de pantoprazol sódico). Los demás componentes son manitol, crospovidona (tipo B), carbonato de sodio anhidro, sorbitol (E420), estearato de calcio en el núcleo del comprimido y hipromelosa, povidona (K25), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), propilenglicol , ácido metacrílico - acrilato de etilo, laurilsulfato de sodio, polisorbato 80, macrogol 6000 y el talco en el recubrimiento de película. Lo Pantoprazol Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos gastrorresistentes de 40 mg son de color amarillo parduzco, oval, ligeramente biconvexos tabletas Tamaños de envase: Cajas de cartón de 7, 14, 15, 28, 30, 50 x 1, 56, 60, 84, 98, 100, 100 x 1, 112 y 140 comprimidos gastrorresistentes en blisters. Un recipiente de plástico de 100 y 250 comprimidos gastrorresistentes. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización y del fabricante: KRKA, D. D. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Eslovenia. Consiliente Salud (UK) Ltd, 500 Chiswick High Road, Londres, W4 5RG. Este prospecto ha sido aprobado 08/2012 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Descripción del Producto Propiedades Protonix acumula en tubos de células parietales del estómago y se transforma en su forma activa que interactúa con el H + K + - ATP-asa. Protonix inhibe esta enzima y evita la transferencia de iones de hidrógeno a partir de las células parietales en la cavidad del estómago el bloqueo de la etapa final de la secreción de ácido clorhídrico de esta manera. Protonix inhibe basal y estimulada (sin tener en cuenta el tipo de estimulo - acetilcolina, histamina, gastrina) la secreción de ácido clorhídrico. Este medicamento se usa para tratar la fase aguda de las úlceras duodenales o gástricas, incluidos los causados por el tratamiento con medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos, la enfermedad por reflujo gastroesofágico (moderada y grave); el síndrome de Zollinger-Ellison, erradicación de H. pylori en pacientes con úlcera péptica para reducir la frecuencia de las recaídas. Dosis y direcciones Tome exactamente como administrado por su médico. Por lo general, los pacientes con úlceras de estómago o duodeno, enfermedad por reflujo gastroesofágico Protonix se recomienda como 40 mg diarios. El tratamiento continúa su mayor parte durante cuatro semanas. El tratamiento combinado con antibióticos (amoxicilina y claritromicina) dirigida a erradicar H. pylori en pacientes con úlceras en el estómago y el duodeno requiere Protonix 40 mg dividida en dos dosis: tomar una tableta antes del desayuno y antes de la cena, no mastique o estrellarlo, comer enteros con un vaso de agua. En caso de que haya adquirido Protonix gránulos orales los llevan solamente mezclados con puré de manzana o jugo de manzana para poder tragarla fácil. No utilice ningún otro tipo de líquido o comida blanda para ello. No triture, mastique, o rompa una tableta de liberación retardada. Precauciones Algunas condiciones requieren tratamiento a largo plazo con Protonix. Este medicamento es para provocar cáncer en animales pero no se ha probado para el cáncer en los seres humanos. También causa del déficit de vitamina B-12. Los síntomas de una vitamina B-12 pueden desarrollarse lentamente e incluyen piel pálida, debilidad, sensación de cansancio, falta de aire, y un ritmo cardíaco rápido. Hable con su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o amamantando ya que no hay evidencia de influencia de esta droga en el bebé nonato. Hipersensibilidad, hepatitis y cirrosis con insuficiencia hepática grave. efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes posibles son diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, erupción cutánea y dolor de cabeza, mareos, nerviosismo, ritmo cardíaco anormal, dolor muscular, debilidad, calambres en las piernas y la retención de agua. La reacción alérgica es también posible: urticaria, inflamación de la cara y la lengua, erupción cutánea. Interacción con otros medicamentos Protonix es capaz de disminuir la absorción dependiente del pH de ketoconazol y otros medicamentos. Protonix también aumenta la absorción y la concentración en sangre de digoxina (Lanoxin). Esto puede conducir a la reducción de la eficacia de ketoconazol y aumento de la toxicidad de la digoxina, respectivamente. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis tómela lo antes posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, la omitida y vuelva a su horario de dosificación regular. Nunca doble dosis de este medicamento para compensar la dosis olvidada. Sobredosis Esta medicina no se espera que cause efectos secundarios fatales si fue una sobredosis. Si sospecha que ha tomado demasiado de él, busque la ayuda médica inmediata. Se debe almacenar a una temperatura de 15-30 C (59-86 F) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. TABLET PENTAB D Este medicamento es un agente antidopaminergic, que se utiliza en el tratamiento de las náuseas, vómitos, problemas gastrointestinales y la enfermedad de Parkinson? S. ¿Cómo funciona la Domperidona: Domperidona ayuda al vaciado gástrico de los alimentos y reduce los síntomas de un malestar estomacal, vómitos, acidez estomacal e hinchazón. ¿Cómo debe ser utilizado domperidona: Adulto: Oral - Las náuseas y los vomiting - 10-20 mg 4-8 por hora. Max: 80 mgday. úlcera dyspepsia - no 10-20 mg 3 timesday y por la noche. Migraine - 20 mg cada 4 horas. Max: 4 doses24 hora. Las náuseas y los Rectal - vomiting - 60 mg dos veces al día. Está disponible en diversas formas como tabletas, gota, suspensión de cápsulas para tomar por vía oral, con el estómago vacío. Los efectos secundarios comunes de Domperidona: Dolor de cabeza. Boca seca. El buen cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. Ver al dentista con frecuencia ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Domperidona: Alertar a su médico si tiene problemas estomacales (por ejemplo, sangrado estomacal u obstrucción intestinal) o prolactinoma (un tumor que libera una hormona llamada prolactina). - Alertar a su médico si sufre del corazón, hígado o riñón, o si tiene cáncer de mama. - Alertar a su médico si está embarazada o amamantando. No amamante mientras esté en tratamiento con domperidona. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Un pulso acelerado. Serios de mareo o desmayo. Convulsiones. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar Domperidona con otros medicamentos: Alertar a su médico rápidamente si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: - medicamentos para el corazón, especialmente los utilizados para controlar los latidos del corazón irregulares - bromocriptina. - Antidepresivos conocidos como IMAO, tales como fenelzina, isocarboxazida. - Otros medicamentos estado de ánimo como la mesoridazina, tioridazina. - analgésicos, como la codeína, la morfina. - Siempre informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluidos los tónicos de hierbas, suplementos y medicamentos que se compran sin receta. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Domperidona: Oral: Almacenar a temperatura ambiente controlada (15-30C). embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Antieméticos, reguladores GIT y antiinflamatorios Este medicamento es un agente antidopaminergic, que se utiliza en el tratamiento de las náuseas, vómitos, problemas gastrointestinales y la enfermedad de Parkinson? S.
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