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sacarosa, aspartamo, bicarbonato de potasio, anís en polvo eromatic, polvo aromático de menta, mentol, sacarina sódica Pharmaceytlcal forma y contenido: 9 sobres 01 producto granulado, solución oral kM ', cada uno conteniendo 50 mg. Anti-inflamatorios, anti-reumática sustancia no esteroideo. Indicaciones I usos potenciales: treatmenl corto plazo (maxium 2 semanas) de los siguientes oonditionI aguda: inflamatione - postoperative y el dolor por ejemplo después de una cirugía dental o orthopeadic - Dolorosa dolor post traumático estados inflamatorios por ejemplo, debido a esguinces condiciones gynaacological - painful y / o inflamatorias, por ejemplo. dysmenorrhoaa primaria o adnxitis - Los ataques de migraña - como coadyuvante en infectione severa inflamación dolorosa del oído, nariz o garganta, por ejemplo - los síndromes dolorosos de la columna vertebral - reumatismo no articular - En consonancia con los principios terapéuticos estándar del diseasae undertying debe tratarse con una terapia específica según sea apropiado. : Fiebre por sí sola no es una indicación AndIOf péptica úlceras gástricas, hipersensibilidad al 10 componentes y / o sustancias er 0th - chemicaJty stnctfy ccoeetee a ellos y, en particular, la hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y en general a los fármacos antipiréticos analgésicas no esteroides anti-inflamatorios, hepática progresiva enfermedades renales y dyslunction graves (insuficiencia). ceiaresr está contraindicado en pacientes en los que los ataques de asma, urticaria o rinitis aguda están pre-cnpitated De empeorado por el ácido acety1salicylic de otros fármacos con actividad de inhibición ridad taglandin-sintetasa. Debido al preseoce 10 de aspartamo. catetest granulado soluble en la boca está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria Catalast también está contraindicado en niños (menores de 14 años de edad). Está contraindicada en general en el embarazo, especialmente durante el último (tercer) trimestre (véase Advertencias especiales) y durante la lactancia El médico debe tener mucho cuidado en el tratamiento de casos 01 01 pacientes con síntomas gastrointestinat, antecedentes de úlcera péptica / gástrica, colitis ulcerativa 001- ITLS, la enfermedad de Crohn de grave alteración hepática lunction. En Al dichos casos, el tratamiento se mantendrá supervisión médica estrecha lRier. En general, gas sangrado ttointestinal De ulceratlOf \ lperforalion tiene consecuencias aún más graves en la elderty. Pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento sin síntomas de alerta de la historia anterior. En los raros eventos de sangrado o ulceración gastrointeslinal, el fármaco debe ser retirada. Debido 10 01 la importancia en el mantenimiento de las prostaglandinas f1ow sanguíneo renal, especial cuidado se llama en pacientes con insuficiencia renal de flujo sanguíneo cardiaco, la elderty, pacientes que están siendo trealed diuréticos WRTH y aquellos con depleción de volumen extracelular. En tales casos, se recomienda monitomg de la función renal durante catetasr tratamiento wrth. La retirada del fármaco 01 es seguido usualfy por un retorno al estado de pre-tratamiento. En cualquier caso, en particular precaución en pacientes ancianos o aquellos con un peso corporal bajo: en particular, se recomienda administrar la dosis efectiva más baja. Al igual que con otros AINE. vaJues de uno o más enzimas hepáticas pueden incfease. Como medida precaUbonary, se recomienda monitorizar la Iooction hepática. El ttealJ "wrth nente esta droga shoukf ser disconllnued si las pruebas deben demostrar que la alteración hepática persiste funcuoo De empeora o si otras manifesta - ciones graves o síntomas compatibles con enfermedad hepática desarrollan de si se producen otras manifestaciones graves. atención particular se llama en pannets con él · porfiria Patic, ya diclolenac pueden desencadenar un ataque. El tratamiento con Catalast en las indicaciones mencionadas anteriormente se recom'menoed sólo períodos limitados IOF. Si, sin embargo, no debe haber una necesidad para ustlg IhisrnedicWleIor8Iongperiod, ilisadvisabletoperformblood Como con otros NSAtDs, el uso de caiarest puede causar reacciones ailefglC incluso en ausencia de la exposición anterior Como otros NSA1Ds, el uso de cetetesr puede enmascarar los síntomas 01 efi - in - enfermedades, mus clelaying diagnóstico sólido de tratamiento de sonido SIDE. Cuando GJV & amp;! N concomiIanI preparaciones wrth Y que contiene digoxina de litio, didoIen8c pueden incfease concentraciones plasmáticas 1tIeir Muchos AINE son capaces de inhibir la actividad de 01 diuréticos. tratamiento concomitante C0n - con diuréticos ahorradores de potasio puede ser aseoctatec con el aumento de los niveles de potasio en suero, por lo tanto regularty éstos necesariamente deben ser controlados. Aunque no hay datos en las investigaciones clínicas sugerido que coukf diclofenaco tiene un efecto anticoagulante, ha habido informes aislados de un riesgo de haemor "hemo - en patieots que reciben catalast y una terapia anticoagulante concomitante. Por lo tanto, se recomienda una rigurosa monilomg de estos pacientes. Al igual que otros AINE, OiClolenac a alta dosis (2OOmg) puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco puede administrarse conjuntamente agentes antidiabéticos orales wilh sin influir en su efecto clínico. Sin embargo, ha habido ted informa tanto de los efectos hipoglucemiantes de glucemia e hiper durante treatmenl con didoIenac, lo que exige: c ambios en la dosis del fármaco antidiabelic. Se requiere especial precaución cuando los AINE se administran menos de 24 horas antes del tratamiento con metotrexato, ya que las concentraciones sanguíneas de thotrexate mí - pueden elevarse, lo que aumenta sus efectos toxicity. The de NSAIOs sobre las prostaglandinas renales puede aumentar el neph - rotoxicity 01 ciclosporina. Coocomitanl uso de diclolenac con otros agentes antHnftammalory no esteroideos puede aumentar la incidencia de efectos secundarios como en el uso 01 01 Catalast caso con - comitantiywith cortisones whictl puede acentuar los efectos gastrointestinalside. El uso en el embarazo y la lactancia: Durante el embarazo, este medicamento puede ser administrado sólo después de una cuidadosa eva - cicatriz - de análisis risklbenefit y, en todo caso, con el fármaco más baja eficaz dosage. This no puede ser utilizado durante el tercer trimestre del embarazo debido a la posibilidad de retrasar el parto y 01 aflojando la mano de obra . Es necesario subrayar la hemorragia riesgo 01 que puede surgir de administración 01 AINE durante el embarazo terminal de fase 01. Después de dosis orales 01 SOmg cada 8 horas, diclolenac excretada en la leche materna es tan pequeño que los efectos adversos en el neonato son poco probables. Efectos sobre la capacidad para gYide automóviles u operar máquinas: aquellos pacientes que han experimentado el vértigo. ataques de mareos u otros trastornos del sistema nervioso central se abstendrán de guiar vehículos o máquinas que requieren atención en funcionamiento. Método y tiempo de administración Dosis: - En Dolores postraumáticos, casos postoperatorias y en el tratamiento del dolor reumático csteoarncurar aguda severa. la dosis de ataque en los adultos está en el intervalo de 10 (). 150 mg por día dividida en 2 · 3 administraciones. En los casos er leve-así como para los adolescentes mayores de 14 años de edad, por lo general será suficiente una dosis que varía entre 50 y 100 mg al día. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria, que se debe ajustar de forma individual, es generalmente de entre 50 a 150 mg y, de ser necesario, podrá ser elevado en el transcurso de otros ciclos menstruales hasta que alcanza un máximo de 200 mg al día. \ I es aconsejable iniciar el tratamiento al inicio de los primeros síntomas y continuar durante unos días, dependiendo de la sintomatología. La migraña: una dosis inicial de 50 mg se recomienda a la primera señal de un ataque inminente. En los casos en que el alivio del dolor es de aprox inadecuada. 2 horas después de la ingestión de la primera dosis de una dosis adicional de 50 mg puede visua - lización. I1 necesario, las dosis de 50 mg puede tomarse a intervalos de 4-6 horas. aunque no se debe exceder una dosis total de 01200 mg en un plazo Oon't 24- horas sobrepasar las dosis recomendadas. El contenido de la bolsita es para ser fundido en un vaso de agua natural de salón prelerably antes de las comidas. Posible opalescencia 01 la solución no indica el deterioro de la eficacia de la preparación. El procedimiento de gestión que ha de adoptarse en caso de envenenamiento agudo 01 con los AINE es esencialmente un procedimiento de 01 medidas de apoyo o sintomáticas. No existe un cuadro clínico típico asociado con la sobredosis de diclolenac. En caso de sobredosis, es necesario para evitar la absorción tan pronto como sea posible mediante 01 lavado gástrico y carbón activado. medidas adecuadas sintomáticos o de apoyo para combatir la hipotensión, daño renal, convulsiones. lesiones gastrointestinales y depresión respiratoria deben ser empleados y presos. efectos indeseados y reacciones adversas ': ctsrurtercee como náuseas, vómitos, diarrea. calambres abdominales. dispepsia, flatuler'ICe, anorexia (pérdida del apetito).BamJx; gastrointesUna! sangrado, hematemesis, meieoe, úlcera péptica con o sin hemorragia o perforación, diarrea con sangre En casos isolatftd · trastornos gastrointestinales inferiores (tales como inllammation hemorrágica y colitis ulcerosa) pancreatitis (la causa / efecto rela - ción no se conoce bien). estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, enfermedad de membrana. Se debe prestar especial atención a la posible aparición superliciallesions 01 o úlceras en el estómago. A veces, estas lesiones ocurren sin síntomas de advertencia anteriores distintos de los anteriormente mencionados, a saber, la pérdida de sangre oculta en heces o emisión 01 negras. Centra! y perlphera! sistema nervioso : dolor de cabeza, vértigo somnolencia En casos aislados. alteraciones sensoriales, parestesias, la memoria dis perturbacio-. desorientación, trastornos de la visión, problemas de audición. nos tinnit-, insomnio, irritabilidad. convulsiones. depresión. ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, alteraciones del gusto. Conservar por debajo de 3O "C y protegerlo de la humedad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Tales fechas son aplicables sólo si ambos embalaje y almacenamiento son sólidos. paquete de 9 sobres NOVART1S PHARMA S. A.E. - El Cairo
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